مرض فقر الدم المنجلي.. اختارت منظمة الصحة العالمية يوم 19 يونيو من كل عام، للاحتفال باليوم العالمي لفقر الدم المنجلي اليوم 19 يونيو 2024 بهدف رفع مستوى الوعي فضلاً عن التحديات التي يواجهها المرضى وأسرهم ومقدمو الرعاية.
ويستعرض موقع “من العاصمة” في السطور التالية كافة التفاصيل المتعلقة بمرض فقر الدم المنجلي.
ما هو مرض فقر الدم المنجلي؟
مرض فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في الدم ناجم عن طفرة تقلل من قدرة الخلايا الحمراء علي نقل الأوكسجين ،ويكون شكل الخلايا الحمراء علي شكل قرص أو شكل الهلال أو المنجل لذا يسمي فقر الدم المنجلي مما يجعلها صلبة ولزجة وعرضة للالتصاق في الأوعية الدموية الصغيرة مما يعيق أو يبطئ تدفق الدم ، وهذا يؤدي إلي انخفاض توصيل الأوكسجين إلي أنسجة الجسم مما يؤدي إلي الألم وتلف الأعضاء.
أعراض مرض فقر الدم المنجلي
تظهر أعراض فقر الدم المنجلي عند الأطفال عندما تبلغ حوالي 5 أشهر وهي كالتالي :
نوبات ألم في المفاصل أو الصدر أو البطن
تورم القدمين واليدين
تأخر النمو أو البلوغ
مشاكل في التنفس
ويحدث فقر الدم المنجلي بسبب طفرة في الجين الموجود في الذراع القصيرة للكروموسوم 11، وفي هذا، يحل الهيموجلوبين كل من الوحدات الفرعية في الهيموجلوبين (HbS).
طرق العلاج من فقر الدم المنجلي
يبقي العلاج الوحيد لمرض فقر الدم المنجلي هو زراعة نخاع العظم والتي يشفي منها المرضي، وتتم عبر متبرع من عائلة المريض ،بعد إجراء التحاليل والفحوصات الطبية دقيقة لتطابق الخلايا بين المتبرع والمريض لضمان نجاح العملية وغالبًا يكون المتبرع من الأشقاء.
اقرأ المزيد:
المعهد للوقاية يوضح علاقة الإفراط في تناول اللحوم الحمراء والإصابة بمرض السكري من النوع الثاني
