أعلنت هيئة الدواء المصرية عن قرارها بسحب مستحضر “فيجاسكين دي” (Vegaskine – D tab) من جميع الصيدليات والأسواق المصرية، وذلك في إطار جهودها المستمرة لضمان صحة وسلامة المواطنين. وجاء القرار بعد مراجعة شاملة من قبل الهيئة، التي أكدت أن المنتج قد يشكل خطرًا صحيًا على المستهلكين نتيجة لمشاكل تتعلق بجودته وتركيبته الدوائية.
هيئة الدواء المصرية
وذكرت الهيئة في منشورها رقم 54 أن سبب سحب المستحضر يعود إلى نتائج الفحوصات المخبرية التي أظهرت عدم تطابقه مع معايير الجودة في التشغيلة رقم 2196001. وقد تم اتخاذ هذا الإجراء بعد التأكد من أن المنتج قد لا يلبي معايير الفعالية والسلامة التي تتطلبها الهيئة.
وبناءً على هذا القرار، وجهت الهيئة جميع الصيدليات والموزعين في مصر إلى سحب هذا المستحضر من الأسواق فورًا وإرجاعه إلى الشركات المصنعة. كما دعت الهيئة المرضى الذين يستخدمون هذا الدواء إلى التوقف عن استخدامه فورًا، مشيرة إلى أهمية استشارة الطبيب لتحديد بدائل علاجية مناسبة.
الهيئة أكدت على ضرورة متابعة التوجيهات والإشعارات الرسمية التي سيتم نشرها لتجنب أي مخاطر صحية قد تترتب على استخدام هذا المستحضر، مشددة على ضرورة التزام المواطنين بالإجراءات الوقائية المعلنة لضمان سلامت الجميع.
